Hemochromatosis là một căn bệnh trong đó cơ thể dư thừa sắt, tạo điều kiện tích tụ khoáng chất này trong các cơ quan khác nhau của cơ thể và xuất hiện các biến chứng như xơ gan, tiểu đường, sạm da, suy tim, đau khớp. hoặc rối loạn chức năng tuyến tình dục, chẳng hạn.
Phương pháp điều trị bệnh huyết sắc tố được chỉ định bởi bác sĩ huyết học, với các khối u, được loại bỏ định kỳ khỏi máu để sắt lắng đọng được chuyển đến các tế bào hồng cầu mới mà cơ thể sản xuất và trong một số trường hợp có thể sử dụng thuốc thải sắt từ cơ thể. cũng được chỉ định. sắt, vì chúng giúp loại bỏ nó.
Các triệu chứng bệnh huyết sắc tố
Các triệu chứng Hemochromatosis phát sinh khi nồng độ sắt lưu thông trong máu rất cao, khiến nó bị lắng đọng ở một số cơ quan như gan, tim, tuyến tụy, da, khớp, tinh hoàn, buồng trứng, tuyến giáp và tuyến yên. Do đó, các dấu hiệu và triệu chứng chính có thể phát sinh là:
- Mệt mỏi;
- Yếu đuối;
- Bệnh xơ gan;
- Bệnh tiểu đường;
- Suy tim và loạn nhịp tim;
- Đau khớp;
- Không có kinh nguyệt.
Ngoài ra, trong một số trường hợp, thừa sắt có thể gây bất lực tình dục, vô sinh và suy giáp. Biết các triệu chứng khác cho thấy thừa sắt.
Cách chẩn đoán được thực hiện
Việc chẩn đoán bệnh máu đông được thực hiện ban đầu thông qua việc đánh giá các triệu chứng và xét nghiệm máu do bác sĩ huyết học hoặc bác sĩ đa khoa chỉ định để đánh giá mức độ sắt hiện có trong cơ thể, ngoài nồng độ bão hòa ferritin và transferrin, có liên quan đến lưu trữ và vận chuyển sắt trong cơ thể.
Ngoài ra, các xét nghiệm khác có thể được chỉ định để giúp điều tra nguyên nhân của bệnh huyết sắc tố và những điều sau đây có thể được khuyến nghị:
- Các xét nghiệm di truyền, có thể cho thấy những thay đổi trong gen gây ra bệnh;
- Sinh thiết gan, đặc biệt khi chưa thể khẳng định bệnh hoặc chứng minh có lắng đọng sắt trong gan;
- Xét nghiệm đáp ứng với phẫu thuật cắt bỏ tĩnh mạch, được thực hiện với việc rút máu và theo dõi nồng độ sắt, được chỉ định chủ yếu cho những người không thể làm sinh thiết gan hoặc ở những nơi vẫn còn nghi ngờ về chẩn đoán;
Bác sĩ huyết học cũng sẽ có thể yêu cầu đo men gan, điều tra chức năng hoặc sự lắng đọng của sắt trong các cơ quan có thể bị ảnh hưởng, cũng như loại trừ các bệnh khác có thể gây ra các triệu chứng tương tự.
Hemochromatosis nên được điều tra ở những người có các triệu chứng gợi ý, khi có bệnh gan không rõ nguyên nhân, bệnh tiểu đường, bệnh tim, rối loạn chức năng tình dục hoặc bệnh khớp, và cả ở những người có họ hàng cấp một với bệnh hoặc những người có những thay đổi về tỷ lệ xét nghiệm sắt trong máu.
Nguyên nhân của bệnh huyết sắc tố
Hemochromatosis có thể xảy ra do thay đổi di truyền hoặc do hậu quả của các bệnh liên quan đến sự phá hủy các tế bào hồng cầu, thúc đẩy quá trình giải phóng sắt trong máu. Do đó, theo nguyên nhân, bệnh huyết sắc tố có thể được phân loại thành:
- Hemocromatosis di truyền, là nguyên nhân chính của bệnh và xảy ra do đột biến trong các gen chịu trách nhiệm hấp thụ sắt trong đường tiêu hóa, bắt đầu được hấp thụ với số lượng lớn, làm tăng lượng sắt lưu thông trong cơ thể;
- Bệnh huyết sắc tố thứ phát hoặc mắc phải, trong đó sự tích tụ sắt xảy ra do các tình huống khác, chủ yếu là bệnh huyết sắc tố, trong đó sự phá hủy các tế bào hồng cầu giải phóng một lượng lớn sắt vào máu. Các nguyên nhân khác là truyền máu nhiều lần, xơ gan mãn tính hoặc sử dụng thuốc điều trị thiếu máu không đúng cách.
Điều quan trọng là bác sĩ phải xác định được nguyên nhân gây bệnh huyết sắc tố, từ đó có chỉ định điều trị thích hợp nhất, giúp ngăn ngừa các biến chứng và giảm bớt các triệu chứng do thừa sắt gây ra.
Cách điều trị được thực hiện
Bệnh huyết sắc tố di truyền không có cách chữa khỏi, tuy nhiên, điều trị có thể được thực hiện như một cách để giảm lượng sắt dự trữ trong máu và ngăn chặn sự lắng đọng trong các cơ quan. Vì vậy, trong những trường hợp này, hình thức điều trị chính là cắt tĩnh mạch, còn được gọi là cầm máu, trong đó một phần máu được loại bỏ để lượng sắt dư thừa trở thành một phần của các tế bào hồng cầu mới mà cơ thể sản xuất.
Phương pháp điều trị này có giai đoạn ban đầu tích cực hơn, nhưng cần phải thực hiện liều duy trì, trong đó khoảng 350 đến 450 ml máu được lấy từ 1 đến 2 lần một tuần. Sau đó, các buổi có thể được giãn cách tùy theo kết quả của các kỳ kiểm tra theo dõi, do bác sĩ huyết học chỉ định.
Một lựa chọn điều trị khác là thông qua việc sử dụng các loại thuốc được gọi là thuốc thải sắt hoặc "chất cô lập", chẳng hạn như Desferroxamine, vì chúng thúc đẩy sự giảm nồng độ sắt trong tuần hoàn. Phương pháp điều trị này được chỉ định cho những người không thể chịu đựng được phẫu thuật cắt tĩnh mạch, đặc biệt là những người bị thiếu máu nặng, suy tim hoặc xơ gan tiến triển.
Xem thêm chi tiết phương pháp điều trị thừa sắt trong máu.
Thức ăn phải như thế nào
Ngoài việc điều trị theo chỉ định của bác sĩ, việc ăn uống cũng cần lưu ý, tránh ăn quá nhiều thực phẩm giàu chất sắt. Một số hướng dẫn liên quan đến thực phẩm là:
- Tránh ăn thịt với số lượng lớn, ưu tiên thịt trắng;
- Ăn cá ít nhất hai lần một tuần;
- Tránh ăn các loại rau giàu chất sắt, chẳng hạn như rau bina, củ cải đường hoặc đậu xanh, nhiều hơn một lần một tuần;
- Ăn bánh mì nguyên cám thay vì bánh mì trắng hoặc bánh mì giàu chất sắt;
- Ăn pho mát, sữa hoặc sữa chua hàng ngày vì canxi làm giảm hấp thu sắt;
- Tránh ăn trái cây khô, chẳng hạn như nho khô, với số lượng lớn vì nó rất giàu chất sắt.
Ngoài ra, người bệnh nên tránh đồ uống có cồn để tránh tổn thương gan và không nên tiêu thụ vitamin bổ sung sắt và vitamin C, vì điều này làm tăng hấp thu sắt.
Thông tin này có hữu ích không?
có không
Ý kiến của bạn là quan trọng! Viết ở đây cách chúng tôi có thể cải thiện văn bản của mình:
Có câu hỏi nào không? Nhấn vào đây để được trả lời.
Email mà bạn muốn nhận trả lời:
Kiểm tra email xác nhận mà chúng tôi đã gửi cho bạn.
Tên của bạn:
Lý do đến thăm:
--- Chọn lý do của bạn --- Bệnh tật Sống tốt hơn Trợ giúp người khácTìm hiểu kiến thức
Bạn có phải là một chuyên gia y tế?
NoPhysicianThuốc dược phẩmNghệ sĩNhân viên dinh dưỡngBệnh lý sinh lý trị liệuBác sĩ dược liệuKhác
Thư mục
- BRAZILIAN XÃ HỘI CHỮA BỆNH. Bệnh huyết sắc tố di truyền: vượt xa hfe. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 10 tháng 2 năm 2021
- IGLESIAS, Cassia P. K .; DUARTE, Paulo Vinicios F .; MIRANDA, Jacqueline S. S. M và cộng sự. Hemochromatosis: Một nguyên nhân có thể đảo ngược của suy tim. Tạp chí Quốc tế về Khoa học Tim mạch. Tập 31. Lần xuất bản thứ 3; 308-311, 2018
- VHL. Làm thế nào để chẩn đoán bệnh huyết sắc tố và làm thế nào để điều trị / theo dõi những bệnh nhân này?. Có sẵn trong:. Truy cập ngày 10 tháng 2 năm 2021
